eribulin medac 0,44 mg/ml injekčný roztok
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - eribulín - 44 - cytostatica
imatinib medac
medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase inhibítory - imatinib medac je indikovaný na liečbu:pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia (bcr-abl) pozitívne (ph+) chronická myeloidná leukémia (cml), pre ktorých je transplantáciu kostnej drene nie je považované za prvú líniu liečby pediatrických pacientov s ph+cml) v chronickej fáze po neúspechu interferónu-alfa terapia, alebo v zrýchlenej fáze;dospelých a pediatrických pacientov s ph+cml v blastickej kríze;dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne acute lymphoblastic leukémia (ph+all) integrovaný s chemoterapiou;u dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné ph+all, ako monotherapy;u dospelých pacientov s myelodysplastic/myeloproliferative ochorenia (mds/mpd), spojené s krvných doštičiek-derived growth factor receptor (pdgfr) gén re-opatrenia;u dospelých pacientov s pokročilým hypereosinophilic syndróm (hes) alebo chronická eozinofilná leukémia (cel) s fip1l1-pdgfra prestavby;u dospelých pacientov s unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) a u dospelých pacientov s recidivujúcim a/alebo metastatickým dfsp, ktorí nie sú akceptovateľné pre operácie. Účinok imatinib o výsledku transplantáciu kostnej drene nebola stanovená. u dospelých a pediatrických pacientov, účinnosť imatinib je založené na celkovej hematologické a cytogenetic odpoveď ceny a postup-zadarmo prežitie v cml, na hematologické a cytogenetic miera odozvy v ph+all, mds/mpd, na hematologické miera odozvy v hes/cel a na cieľ miera odozvy u dospelých pacientov s unresectable a/alebo metastatickým dfsp. skúsenosti s imatinib u pacientov s mds/mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzený. okrem novo diagnostikovaných chronickej fáze cml, nie sú tam žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.
pamifos
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - kyselina pamidrónová - 44 - cytostatica
metoject 50 mg/ml injekčný roztok
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 44 - cytostatica
metoject pen 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
metoject pen 27,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
metoject pen 25 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
metoject pen 22,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
metoject pen 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
metoject pen 17,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica